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  • Q
    冻干兔血浆的用法是什么?
    A

    方法1:按箭头方向掀开并撕下铝箔盖,每支西林瓶中加入0.5ml灭菌生理盐水轻微摇晃至完全溶解,然后加入0.3ml(SN))或0.2ml-0.3ml(GB)肉汤培养物,充分混合后,置36℃±1℃培养。 方法2:按箭头方向掀开并撕下铝箔盖,每支西林瓶中加入0.8ml肉汤培养物轻微摇晃至完全溶解,置36℃±1℃培养。

  • Q
    大肠菌群快速检测纸片的用法是如何?
    A

    采样:随机抽取消毒后准备使用的各类食具(碗、盘、杯等),取样量可根据大、中、小不同饮食行业每次采样6~10件,每件贴纸片两张,每张纸片面积25cm2(5cm×5cm)。用无菌生理盐水湿润大肠菌群检验纸片后,立即贴于食具内侧表面,30s后取下,置于无菌塑料袋内。 3.2、筷子以5支为一件样品,用灭菌1mL吸管吸取无菌生理盐水湿润纸片后,立即将筷子进口端(约5cm)抹拭纸片,每件样品抹拭两张,放入无菌塑料袋内。 培养:将已采样的纸片置于37℃恒温培养箱中培养15~18h,取出观察结果。

  • Q
    大肠菌群快速检测纸片的原理是什么?
    A

    将乳糖胆盐选择性培养基和TTC显色剂加载在纸片上,经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性,记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数,根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。 食品大肠菌群检验纸片法与国标法中的九管法相对应,将原来几步的试验简化为一步,时间由78h缩短为24h以内,省去了制备培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作,随时可以打开包装进行抽样检测。 执行标准:食品安全国家标准 食品微生物检验大肠菌群计数MPN计数法(GB 4789.3)。

  • Q
    冻干兔血浆的检验原理是什么?
    A

    冻干兔血浆是细菌生成血浆凝固酶后释放于血浆中,称为游离凝固酶,不直接作用到血浆纤维蛋白原上,而是被血浆中的致活剂(即凝固酶致活因子)激活后变成耐热的凝固酶样物质,此物质纤维蛋白原变为固态纤维蛋白,血浆因而凝固。致病性葡萄球菌能产生凝固酶。

  • Q
    植绒试子对于新冠病毒有什么作用?
    A

    植绒试子有多种分类,对于流感的呼吸道标本检测,优先鼻咽拭子。但是对于婴儿及很多老年从或不可行,联合口咽+鼻咽拭子或抽吸标本也可以。 其中植绒鼻拭子与人造丝咽拭子分别检出8例与7例冠状病毒。 (看来对于冠状病毒咽炎检测,鼻拭子与咽拭子差不多啊。平时急性咽炎,冠状病毒也是常见病原体) 本研究结论: 植绒试子很适于呼吸道病毒采样。相对于鼻拭子采样,咽拭子有很好的补充作用,这表明单独咽拭子不足以进行呼吸道病毒监测,但它有很好的补充价值。

  • Q
    【临床】为什么要做细菌培养、药敏实验?如何留取细菌培养用的标本?
    A

    关于细菌培养的化验结果和有关细菌培养药敏的化验回报等问题,是患者和患者家属十分关心的问题,急切想知道培养是否有细菌生长,用什么抗生素有效。但是这部分内容非常复杂,一般非专业人士很难看懂,也很难理解。例如:某种细菌在机体的某些部位就是致病的,可以引起疾病的发生,但在机体的某些部位,它也可能是人体正常菌群的一部分。药物敏感实验是面向临床医生如何合理使用抗生素的指导,因此不需要做过多的介绍。 但是许多患者是需要做培养实验的,目的是寻找真正造成感染的细菌。这里仅介绍一些患者要掌握的有关如何留取合格的细

  • Q
    微生物限度检查法中所用的培养基要进行实用性检查试验,请问这些培养基还需要做无菌检查实验吗?
    A

    微生物限度检查,药典上没有特别说明对培养基做无菌性检查,但每次都要做阴性对照是检查整个检验系统是否被微生物污染,实际上也包括了培养基的无菌性检查。

  • Q
    微生物方法验证,要求菌株回收率≥70%,是否有上限要求?(如不得高于100%或者110%)
    A

    没有上限。但一般不会高于100%,因为加进去的菌量是一样的,如果超过100%可看成是操作上的误差。按微生物的特性,如果不超过太多,是可以接受的,但没有具体上限。(本所控制在110%以内)

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